采购公告











项目概况

贵州省人民医院云岩院区先期建设医用设备及信息化项目（五）招标项目的潜在供应商应在贵州省公共资源交易中心网上获取(交易中心网址: 09时30分（北京时间）前递交投标文件。



一、项目基本情况

采购项目编号(财政)：THZB2025-857ZFHW

项目名称：贵州省人民医院云岩院区先期建设医用设备及信息化项目（五）



交易项目编号： P52000020260001RJ



预算金额（元）：36586600.00

最高限价（元）：

标包1:642000.00

，



标包2:4594500.00

，



标包3:6224200.00

，



标包4:4760000.00

，



标包5:6031000.00

，



标包6:9347570.00





采购需求：





标项1



标项名称: 01包

数量: 不限

预算金额（元）: 900000.00

简要规格描述：详见招标文件

备注：







标项2



标项名称: 02包

数量: 不限

预算金额（元）: 4850000.00

简要规格描述：详见招标文件

备注：







标项3



标项名称: 03包

数量: 不限

预算金额（元）: 8500000.00

简要规格描述：详见招标文件

备注：







标项4



标项名称: 04包

数量: 不限

预算金额（元）: 4810000.00

简要规格描述：详见招标文件

备注：







标项5



标项名称: 05包

数量: 不限

预算金额（元）: 7000000.00

简要规格描述：详见招标文件

备注：







标项6



标项名称: 06包

数量: 不限

预算金额（元）: 10526600.00

简要规格描述：详见招标文件

备注：







合同履约期限：

标包1:国产设备在合同签订后30日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在60日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。

，



标包2:国产设备在合同签订后30日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在60日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。

，



标包3:国产设备在合同签订后30日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在60日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。

，



标包4:国产设备在合同签订后30日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在60日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。

，



标包5:国产设备在合同签订后30日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在60日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。

，



标包6:国产设备在合同签订后30日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在60日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。





本项目（是/否）接受联合体投标：





标项1:否







标项2:否







标项3:否







标项4:否







标项5:否







标项6:否







二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：









标项1:

，



标项2:

，



标项3:

，



标项4:

，



标项5:

，



标项6:









3.申请人的一般资格要求：





标项1：





1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

a、具有独立承担民事责任的能力：具有有效的统一社会信用代码的营业执照； 

b、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商是法人的，应提供2024年度或2025年度经审计的财务报告，包括“四表一注，资产负债表、利润表或利润及利润分配表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注”或银行2026年以来出具的资信证明； 

c、具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料：提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺书或人员、设备一览表（格式自拟）； 

d、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供2025年09月至今任意1个月依法缴纳社会保险的相关证明材料（如社保局出具的书面证明或网银缴费凭证或社保缴纳凭证票据等），提供2025年09月至今任意1个月依法缴纳税收的相关证明材料（如税务局出具的书面证明或网银缴费凭证或完税凭证票据等等）； 

e、参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(自行声明)； 

f、法律、行政法规规定的其他条件：根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125 号）规定，投标人需自行承诺“未在“信用中国”网站上及上被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，如有被列入的情况，将视为无效投标”。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求： /





标项2：





1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

a、具有独立承担民事责任的能力：具有有效的统一社会信用代码的营业执照； 

b、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商是法人的，应提供2024年度或2025年度经审计的财务报告，包括“四表一注，资产负债表、利润表或利润及利润分配表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注”或银行2026年以来出具的资信证明； 

c、具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料：提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺书或人员、设备一览表（格式自拟）； 

d、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供2025年09月至今任意1个月依法缴纳社会保险的相关证明材料（如社保局出具的书面证明或网银缴费凭证或社保缴纳凭证票据等），提供2025年09月至今任意1个月依法缴纳税收的相关证明材料（如税务局出具的书面证明或网银缴费凭证或完税凭证票据等等）； 

e、参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(自行声明)； 

f、法律、行政法规规定的其他条件：根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125 号）规定，投标人需自行承诺“未在“信用中国”网站上及上被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，如有被列入的情况，将视为无效投标”。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求： /





标项3：





1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

a、具有独立承担民事责任的能力：具有有效的统一社会信用代码的营业执照； 

b、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商是法人的，应提供2024年度或2025年度经审计的财务报告，包括“四表一注，资产负债表、利润表或利润及利润分配表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注”或银行2026年以来出具的资信证明； 

c、具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料：提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺书或人员、设备一览表（格式自拟）； 

d、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供2025年09月至今任意1个月依法缴纳社会保险的相关证明材料（如社保局出具的书面证明或网银缴费凭证或社保缴纳凭证票据等），提供2025年09月至今任意1个月依法缴纳税收的相关证明材料（如税务局出具的书面证明或网银缴费凭证或完税凭证票据等等）； 

e、参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(自行声明)； 

f、法律、行政法规规定的其他条件：根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125 号）规定，投标人需自行承诺“未在“信用中国”网站上及上被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，如有被列入的情况，将视为无效投标”。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求： /





标项4：





1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

a、具有独立承担民事责任的能力：具有有效的统一社会信用代码的营业执照； 

b、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商是法人的，应提供2024年度或2025年度经审计的财务报告，包括“四表一注，资产负债表、利润表或利润及利润分配表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注”或银行2026年以来出具的资信证明； 

c、具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料：提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺书或人员、设备一览表（格式自拟）； 

d、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供2025年09月至今任意1个月依法缴纳社会保险的相关证明材料（如社保局出具的书面证明或网银缴费凭证或社保缴纳凭证票据等），提供2025年09月至今任意1个月依法缴纳税收的相关证明材料（如税务局出具的书面证明或网银缴费凭证或完税凭证票据等等）； 

e、参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(自行声明)； 

f、法律、行政法规规定的其他条件：根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125 号）规定，投标人需自行承诺“未在“信用中国”网站上及上被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，如有被列入的情况，将视为无效投标”。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求： /





标项5：





1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

a、具有独立承担民事责任的能力：具有有效的统一社会信用代码的营业执照； 

b、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商是法人的，应提供2024年度或2025年度经审计的财务报告，包括“四表一注，资产负债表、利润表或利润及利润分配表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注”或银行2026年以来出具的资信证明； 

c、具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料：提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺书或人员、设备一览表（格式自拟）； 

d、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供2025年09月至今任意1个月依法缴纳社会保险的相关证明材料（如社保局出具的书面证明或网银缴费凭证或社保缴纳凭证票据等），提供2025年09月至今任意1个月依法缴纳税收的相关证明材料（如税务局出具的书面证明或网银缴费凭证或完税凭证票据等等）； 

e、参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(自行声明)； 

f、法律、行政法规规定的其他条件：根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125 号）规定，投标人需自行承诺“未在“信用中国”网站上及上被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，如有被列入的情况，将视为无效投标”。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求： /





标项6：





1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

a、具有独立承担民事责任的能力：具有有效的统一社会信用代码的营业执照； 

b、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商是法人的，应提供2024年度或2025年度经审计的财务报告，包括“四表一注，资产负债表、利润表或利润及利润分配表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注”或银行2026年以来出具的资信证明； 

c、具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料：提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺书或人员、设备一览表（格式自拟）； 

d、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供2025年09月至今任意1个月依法缴纳社会保险的相关证明材料（如社保局出具的书面证明或网银缴费凭证或社保缴纳凭证票据等），提供2025年09月至今任意1个月依法缴纳税收的相关证明材料（如税务局出具的书面证明或网银缴费凭证或完税凭证票据等等）； 

e、参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(自行声明)； 

f、法律、行政法规规定的其他条件：根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125 号）规定，投标人需自行承诺“未在“信用中国”网站上及上被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，如有被列入的情况，将视为无效投标”。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求： /







4.本项目的特定资格要求：





标项1：





3.本项目的特定资格要求：

(1)若投标人为所投产品的制造商:

①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。

②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》。

(2)若投标人为所投产品的代理商:

①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；

②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外)；

③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》。

（3）投标产品属于医疗器械管理产品的:

①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证；

②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证。

（4）进口产品授权要求：

针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的针对本次项目的唯一有效授权书（授权关系连贯）。

（5）若投标产品属于放射性同位素与射线装置，根据《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》规定，投标人和制造商均须提供《辐射安全许可证》。





标项2：





3.本项目的特定资格要求：

(1)若投标人为所投产品的制造商:

①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。

②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》。

(2)若投标人为所投产品的代理商:

①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；

②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外)；

③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》。

（3）投标产品属于医疗器械管理产品的:

①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证；

②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证。

（4）进口产品授权要求：

针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的针对本次项目的唯一有效授权书（授权关系连贯）。

（5）若投标产品属于放射性同位素与射线装置，根据《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》规定，投标人和制造商均须提供《辐射安全许可证》。





标项3：





3.本项目的特定资格要求：

(1)若投标人为所投产品的制造商:

①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。

②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》。

(2)若投标人为所投产品的代理商:

①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；

②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外)；

③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》。

（3）投标产品属于医疗器械管理产品的:

①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证；

②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证。

（4）进口产品授权要求：

针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的针对本次项目的唯一有效授权书（授权关系连贯）。

（5）若投标产品属于放射性同位素与射线装置，根据《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》规定，投标人和制造商均须提供《辐射安全许可证》。





标项4：





3.本项目的特定资格要求：

(1)若投标人为所投产品的制造商:

①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。

②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》。

(2)若投标人为所投产品的代理商:

①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；

②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外)；

③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》。

（3）投标产品属于医疗器械管理产品的:

①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证；

②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证。

（4）进口产品授权要求：

针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的针对本次项目的唯一有效授权书（授权关系连贯）。

（5）若投标产品属于放射性同位素与射线装置，根据《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》规定，投标人和制造商均须提供《辐射安全许可证》。





标项5：





3.本项目的特定资格要求：

(1)若投标人为所投产品的制造商:

①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。

②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》。

(2)若投标人为所投产品的代理商:

①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；

②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外)；

③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》。

（3）投标产品属于医疗器械管理产品的:

①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证；

②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证。

（4）进口产品授权要求：

针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的针对本次项目的唯一有效授权书（授权关系连贯）。

（5）若投标产品属于放射性同位素与射线装置，根据《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》规定，投标人和制造商均须提供《辐射安全许可证》。





标项6：





3.本项目的特定资格要求：

(1)若投标人为所投产品的制造商:

①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。

②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》。

(2)若投标人为所投产品的代理商:

①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；

②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外)；

③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》。

（3）投标产品属于医疗器械管理产品的:

①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证；

②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证。

（4）进口产品授权要求：

针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的针对本次项目的唯一有效授权书（授权关系连贯）。

（5）若投标产品属于放射性同位素与射线装置，根据《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》规定，投标人和制造商均须提供《辐射安全许可证》。















三、获取招标文件

时间：2026年03月06日 至

2026年03月13日 ，每天上午00:00至11:59 ，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）

地点：贵州省公共资源交易中心网上获取（交易中心网址：

方式：贵州省公共资源交易网->使用数字证书登录网上交易大厅->文件下载(资格申请)板块，在信息列表中找到【操作】点击对应项目的【下载（资格申请）】网上交易大厅网址：

售价（元）：0



四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

提交投标文件截止时间：2026年03月26日 09时30分 （北京时间）

投标地点（网址）：贵州省公共资源交易中心网（交易中心网址：

开标时间：2026年03月26日 09时30分

开标地点：贵州省公共资源交易中心



五、公告期限



自本公告发布之日起5个工作日。







六、其他补充事宜

1. 是否需要提交样品或现场踏勘：





标项1:否

，



标项2:否

，



标项3:否

，



标项4:否

，



标项5:否

，



标项6:否





2.交货地点或服务地点





标项1：





采购人指定地点





标项2：





采购人指定地点





标项3：





采购人指定地点





标项4：





采购人指定地点





标项5：





采购人指定地点





标项6：





采购人指定地点









3.其他事项：/



七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系

1. 采购人信息

名 称：贵州省人民医院

地 址：贵州省贵阳市南明区中山东路83号

传 真：/

项目联系人：龙老师

项目联系方式：0851-85258192

2. 采购代理机构信息

名 称：泰禾云工程咨询有限公司

地 址：贵阳市观山湖区金融商业区内建勘大厦16楼1-9号

传 真：/

项目联系人：孔垂砚、陆朝芝、刘玉瑶

项目联系方式：15121406877

3. 项目联系方式

项目联系人：孔垂砚、陆朝芝、刘玉瑶

联系方式：15121406877





文件预览：采购文件.zip招标公告.pdf采购公告.pdf招标文件.pdf仅限于预览文件，参与投标请登录网上交易大厅在“文件下载”栏目下载招标文件。