本公告受泉州市中医院委托发布，2021-01-25，公告主要内容为：福建泉州便携式彩色多普勒超声诊断系统等医疗设备采购，所属区域：福建-泉州，所属行业分类：医疗，采购业主：泉州市中医院，招标编号：[350500]BM[GK]2020001，招标文件售价：免费，公告类型：招标公告。

便携式彩色多普勒超声诊断系统等医疗设备采购
公开招标招标公告

项目概况
受泉州市中医院委托，福建八闽城投项目管理有限公司对[350500]BM[GK]2020001、便携式彩色多普勒超声诊断系统等医疗设备采购组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。
便携式彩色多普勒超声诊断系统等医疗设备采购的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2021-01-25 09:00（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：[350500]BM[GK]2020001
项目名称：便携式彩色多普勒超声诊断系统等医疗设备采购
采购方式：公开招标
预算金额：1196000元
包1：
合同包预算金额：900000元
投标保证金：18000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
1-1	A032005-医用超声波仪器及设备	便携式彩色多谱勒超声系统	1（台）	否	一、货物名称 便携式彩色多谱勒超声系统 二、产品用途说明 腹部、妇科、产科、心脏、浅表组织与小器官、外周血管、颅脑,直肠，术中，小儿， 介入性超声，TEE超声等全身应用 三、主要规格及系统概述： 3.1彩色多谱勒超声系统包括： 3.1.1 15寸高清晰、医用专业彩色液晶显示器 3.1.2 二维灰阶成像部件 3.1.3 频谱多谱勒显示及分析系统 3.1.4 彩色多谱勒超声波诊断部件 3.1.5 多谱勒能量图，包括速度图和方向能量图 3.1.6 B-Steer 二维角度独立偏转技术 3.1.7组织谐波成像 ▲3.1.8凸阵扩展成像技术 ，支持线阵探头和凸阵探头 3.1.9回声信号离线分析及处理 ▲3.1.10 具有空间复合成像技术 3.1.11 二维和彩色多谱勒双幅实时显示 3.1.12 图像局部放大功能(实时和冻结放大，放大倍率＞10倍)，支持智能全屏放大实时显示功能 ▲3.1.13实时宽景成像（要求支持线阵探头、相控阵及凸阵探头，具有实时宽景成像速度、有多种伪彩显示） 3.1.14 具有组织特征成像能够独立选择肌肉、常规、脂肪、液性成像模式， 3.1.15 双探头图像同屏对比显示 ▲3.1.16 穿刺针增强显示功能专业软件包，要求具有双屏实时对比显示，增强前后效果，可根据进针角度自动进行增强角度调节，并具备实时图像状态下最佳穿刺角度的图标指示，方便穿刺引导 3.1.17 支持一键自动优化（包括应用于二维、COLOR、PW、CW） 3.2 测量和分析:(B型,M型,频谱多谱勒,彩色多谱勒) 3.2.1 一般测量 3.2.2 产科测量 3.2.3 心脏功能测量 3.3.4 妇科测量包 3.3.5 神经测量包 3.3.6 腹部测量包 3.3.7 急诊科测量包 3.2.5 LV-Q自动左心室定量分析 3.2.6 外周血管血流测量分析报告功能 ▲3.3 图像存储与(电影)回放重现单元：支持同步存储(支持单帧图像文件包含： DCM、TIFF、BMP、JEPG单帧，电影文件包括：CIN、AVI、DCM)，即后台存储或导出图像数据的同时前台可以完成实时扫描。直接一键存储至硬盘，无需格式转换；支持网格硬盘直接存储；突然关机或未结束检查关机资料不丢失。 3.4 参考信号: 心电,心音,脉冲波,心电触发 3.5 输入/输出信号: 3.5.1 输入: VCR,外部视频, RGB彩色视频 3.5.2 输出:复合视频, RGB彩色视频, S---视频 3.5.3 支持数据无线传输 3.5.4 支持远程桌面控制 3.5.5 支持无线鼠标遥控，支持USB储存介质一键存储普通PC格式文件，无需转换 3.5.6 内置一体化数字化图像管理与记录装置：数字化超声图像硬盘存储≥120G 四. 技术参数及要求 4.1系统通用功能 ▲4.1.1 ≥120G硬盘，为固态硬盘，速度快，低功耗 4.1.2监视器:≥15寸高清晰、医用专业彩色液晶显示器 ▲4.1.3标配探头个数:3个（腹部，浅表，小凸阵探头） 4.1.3.1凸阵探头频率:1.5-5.6MHz 4.1.3.2小凸阵探头频率:3.3-11.3MHz 4.1.3.3线阵探头频率:3.5-16MHz 4.1.5安全标准：符合商品安全质量要求 4.2 探头规格 ▲4.2.1 频率: 宽频带变频探头,两维和彩色独立变频 凸阵探头具有≥5种频率的变频范围，扫描角度≥89度 线阵探头具有≥5种频率的变频范围，支持T型扩展显示 4.2.2 B/D兼用:凸阵:B/PW/Color 线阵:B/PW/ Color 相控阵:B/PW / Color ▲4.2.3 线阵探头具备穿刺中位线，有利于穿刺引导 4.3 最大扫描深度≥300mm 4.4 体位标记：≥120种，可以自定义注释 4.5 扫描帧率：诊断深度20cm，全视野时≥50帧／秒 4.6 最大扫描线≥512/帧，扫描线密度可调 五、彩色多普勒： 5.1、多普勒频率≥2段可视可独立调节 5.2、B/Color双幅实时显示 5.3、扫描帧率最大帧频≥340帧／秒 5.4、彩色多普勒血流速度定点测量技术 六、频谱多普勒： 6.1 支持脉冲多普勒（PW），高脉冲重复频率（HPRF）,连续多普勒（CW）模式 ▲6.2 取样宽度及位置范围：0.5mm~20mm 6.3 线阵探头多普勒取样线偏转±20o可调 6.4 多普勒取样音可开关，音量大小可调 七、测量和分析： 7.1 常规测量（距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量） 7.2 外周血管专用测量及分析 7.3 IMT血管内中膜自动描记，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果，测量结果参数至少包括最大值、最小值、平均值、SD及质量指标 7.4 妇科/产科专用测量及分析，含多胎测量、胎儿生理评分、中国人群产科公式 7.5 心脏功能专用测量及分析 多模式Tei指数定量分析，要求同时在多普勒、解剖M模式下进行测量 Auto LV 自动左室收缩功能测量软件（用于Simpson法自动描记心内膜分析左心功能） 7.7 多普勒测量及分析（自动或手动包络测量，自动计算测量参数） 八、外设接口 8.1 机身自带2个USB2.0接口 8.2 外设数据模块：包含下列接口 1 ECG 接口 2 USB 1 串行接口 1左/右音频输出接口 1 麦克风接口 1 遥控控制接口 1 复合视频输出接口 1 DVI-I 输出接口 8.3 工作站：原厂配套	450000
1-2	A032005-医用超声波仪器及设备	便携式彩色多谱勒超声系统	1（台）	否	一、货物名称 便携式彩色多谱勒超声系统 二、产品用途说明 腹部、妇科、产科、心脏、浅表组织与小器官、外周血管、颅脑,直肠，术中，小儿， 介入性超声，TEE超声等全身应用 三、主要规格及系统概述： 3.1彩色多谱勒超声系统包括： 3.1.1 15寸高清晰、医用专业彩色液晶显示器 3.1.2 二维灰阶成像部件 3.1.3 频谱多谱勒显示及分析系统 3.1.4 彩色多谱勒超声波诊断部件 3.1.5 多谱勒能量图，包括速度图和方向能量图 3.1.6 B-Steer 二维角度独立偏转技术 3.1.7组织谐波成像 ▲3.1.8凸阵扩展成像技术 ，支持线阵探头和凸阵探头 3.1.9回声信号离线分析及处理 ▲3.1.10 具有空间复合成像技术 3.1.11 二维和彩色多谱勒双幅实时显示 3.1.12 图像局部放大功能(实时和冻结放大，放大倍率＞10倍)，支持智能全屏放大实时显示功能 ▲3.1.13实时宽景成像（要求支持线阵探头、相控阵及凸阵探头，具有实时宽景成像速度、有多种伪彩显示） 3.1.14 具有组织特征成像能够独立选择肌肉、常规、脂肪、液性成像模式， 3.1.15 双探头图像同屏对比显示 ▲3.1.16 穿刺针增强显示功能专业软件包，要求具有双屏实时对比显示，增强前后效果，可根据进针角度自动进行增强角度调节，并具备实时图像状态下最佳穿刺角度的图标指示，方便穿刺引导 3.1.17 支持一键自动优化（包括应用于二维、COLOR、PW、CW） 3.2 测量和分析:(B型,M型,频谱多谱勒,彩色多谱勒) 3.2.1 一般测量 3.2.2 产科测量 3.2.3 心脏功能测量 3.3.4 妇科测量包 3.3.5 神经测量包 3.3.6 腹部测量包 3.3.7 急诊科测量包 3.2.5 LV-Q自动左心室定量分析 3.2.6 外周血管血流测量分析报告功能 ▲3.3 图像存储与(电影)回放重现单元：支持同步存储(支持单帧图像文件包含： DCM、TIFF、BMP、JEPG单帧，电影文件包括：CIN、AVI、DCM)，即后台存储或导出图像数据的同时前台可以完成实时扫描。直接一键存储至硬盘，无需格式转换；支持网格硬盘直接存储；突然关机或未结束检查关机资料不丢失。 3.4 参考信号: 心电,心音,脉冲波,心电触发 3.5 输入/输出信号: 3.5.1 输入: VCR,外部视频, RGB彩色视频 3.5.2 输出:复合视频, RGB彩色视频, S---视频 3.5.3 支持数据无线传输 3.5.4 支持远程桌面控制 3.5.5 支持无线鼠标遥控，支持USB储存介质一键存储普通PC格式文件，无需转换 3.5.6 内置一体化数字化图像管理与记录装置：数字化超声图像硬盘存储≥120G 四. 技术参数及要求 4.1系统通用功能 ▲4.1.1 ≥120G硬盘，为固态硬盘，速度快，低功耗 4.1.2监视器:≥15寸高清晰、医用专业彩色液晶显示器 ▲4.1.3标配探头个数:3个（腹部，浅表，穿刺介入探头） 4.1.3.1凸阵探头频率:1.5-5.6MHz 4.1.3.2穿刺介入探头频率:1.7-6.0MHz 4.1.3.3线阵探头频率:3.5-13MHz 4.1.4安全标准：符合商品安全质量要求 4.2 探头规格 ▲4.2.1 频率: 宽频带变频探头,两维和彩色独立变频 凸阵探头具有≥5种频率的变频范围，扫描角度≥89度 线阵探头具有≥5种频率的变频范围，支持T型扩展显示 4.2.2 B/D兼用:凸阵:B/PW/Color 线阵:B/PW/ Color 相控阵:B/PW / Color ▲4.2.3 线阵探头具备穿刺中位线，有利于穿刺引导 4.3 最大扫描深度≥300mm 4.4 体位标记：≥120种，可以自定义注释 4.5 扫描帧率：诊断深度20cm，全视野时≥50帧／秒 4.6 最大扫描线≥512/帧，扫描线密度可调 五、彩色多普勒： 5.1、多普勒频率≥2段可视可独立调节 5.2、B/Color双幅实时显示 5.3、扫描帧率最大帧频≥340帧／秒 5.4、彩色多普勒血流速度定点测量技术 六、频谱多普勒： 6.1 支持脉冲多普勒（PW），高脉冲重复频率（HPRF）,连续多普勒（CW）模式 ▲6.2 取样宽度及位置范围：0.5mm~20mm 6.3 线阵探头多普勒取样线偏转±20o可调 6.4 多普勒取样音可开关，音量大小可调 七、测量和分析： 7.1 常规测量（距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量） 7.2 外周血管专用测量及分析 7.3 IMT血管内中膜自动描记，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果，测量结果参数至少包括最大值、最小值、平均值、SD及质量指标 7.4 妇科/产科专用测量及分析，含多胎测量、胎儿生理评分、中国人群产科公式 7.5 心脏功能专用测量及分析 多模式Tei指数定量分析，要求同时在多普勒、解剖M模式下进行测量 Auto LV 自动左室收缩功能测量软件（用于Simpson法自动描记心内膜分析左心功能） 7.7 多普勒测量及分析（自动或手动包络测量，自动计算测量参数） 八、外设接口 8.1 机身自带2个USB2.0接口 8.2 外设数据模块：包含下列接口 1 ECG 接口 2 USB 1 串行接口 1左/右音频输出接口 1 麦克风接口 1 遥控控制接口 1 复合视频输出接口 1 DVI-I 输出接口 8.3 工作站：原厂配套	450000

合同履行期限：























30天
本合同包：不接受联合体投标
包2：
合同包预算金额：296000元
投标保证金：5920元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
2-1	A032019-体外循环设备	血液透析机	2（台）	是	血液透析机 1功能要求 1.1机器有中文/英文语言操作，可随意切换；具有开机自检、准备 前自我诊断、支持消毒后自动关机功能 1.2 10英寸以上彩色液晶触摸屏幕 1.3 显示屏幕可旋转，旋转角度大于等于100度，方便观察，亮度可调节 ▲1.4 附有托物盘，托物盘可独立任意旋转，以方便护士护理操作时放置物品 1.5 发生报警时，机器不列入治疗时间，以保证患者的治疗时间准确 1.6 具有KT/V在线监测功能 ★1.7标配碳酸氢盐干粉装置（B粉干粉桶支架） ★1.8具备全自动双向密闭式引血、全自动联机排液功能 1.9 具有CF泄漏检测，并随机器配有一支细菌过滤器 1.10具有UPS功能 1.11断电后备用电池满充电时，血泵流量200mL/min，肝素泵流量2mL/min，可运行至少30分钟 1.12可兼容多种透析液配方，血液管路可通用 ★1.13机器标配有机内自动血压计，实时在线监测病人血压，具备血压联动功能 ★1.14支持动、静脉壶液面调节功能 1.15自动血泵滚轮间隙调整,无需厂家工程师调节血泵，即可使用任意厂家的血液管路 1.16 适合任意厂家任意种类的透析液配方，浓度设定范围广。 1.17 支持肝素泵事前停止功能、注射器脱落检测功能 1.18具有自动排空旁路液体功能 ▲1.19具有自动透析器和管路更换功能 ▲1.20配置高位四联工作报警指示灯 2血路部分 2.1血泵：流量设定：0,10-600mL/min；精度：±10% 2.2 肝素泵适用注射器：注射器10、20、30mL注射器；流量设定：0.0-20.0mL/小时 2.3 肝素泵具有注射器脱落检测功能 2.4 肝素泵具有注入速度异常检测，超过设定注入量±20%时报警 2.5 动静脉压检测范围：-500~+500mmHg；精度：±10mmHg 2.6 气泡监测能力：可设定不同检测模式：单个气泡或者累计模式。最小检测气泡：0.3μL 2.7漏血检测方式：光学方式； 检测范围：50ppm－500ppm 3透析液部分 3.1 准备完成后，自动降低透析液流量至100ml/min，在保证随时上机的情况下节约成本 3.2 透析液A液、B液的电导度在治疗过程中可随时调整 3.3 A原液：活塞泵的定量混合方式；B原液：活塞泵反馈方式 ★3.4透析液流量：0、100-800mL/min；每100ml可调共9档 3.5 透析液温度控制33.0-39.0℃ 3.6 透析液浓度设定范围：125-165mEq/L（每1lEq/L) 3.7 电导度监测方式：电极方式；监测范围：设定值的±2.0~±9.9% 3.8 超滤率 0.00-5.00L/h，脱水精度±30g/h 4清洗消毒 4.1 支持多种消毒方式可供选择并且保证消毒质量 4.2 在保证消毒质量的情况下，最短消毒时间应小于40分钟 4.3 具备热消毒模式，最高控制温度应不低于：96℃，可兼容化学消毒模式 5维修菜单 5.1 水路、电路分离 5.2 具有维修菜单、故障自我诊断，屏幕上显示即时工作状态 ★6.1配套专用血液透析病床3张 ★6.2配套原厂专用耗材细菌过滤器1支	296000

合同履行期限：























30天
本合同包：不接受联合体投标

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.本项目的特定资格要求：
包1
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件（若有）描述：1、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）； 2、（按照政府采购法实施条例第17条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。 ※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写，不在此处填写。 ※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。
(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
(3)明细：资质文件描述：（1）投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。（2）投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。（3）投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应提供完整的《医疗器械注册证》复印件。（4）如果所投产品不属于医疗器械的，应提供相关证明。
(4)明细：承诺函描述：投标人不得被列入“财政部政府采购严重违法失信行为记录名单”和不得被人民法院列入“生效的失信被执行人名单”、不得被列入重大税收违法案件当事人名单。 （ 投标人应逐 项提供书面声明）
包2
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件（若有）描述：1、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）； 2、（按照政府采购法实施条例第17条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。 ※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写，不在此处填写。 ※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。
(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
(3)明细：资质文件描述：（1）投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。（2）投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。（3）投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应提供完整的《医疗器械注册证》复印件。（4）若投标货物为进口产品，则应提供完整的《进口医疗器械注册证》复印件。(5)如果所投产品不属于医疗器械的，应提供相关证明。
(4)明细：承诺函描述：投标人不得被列入“财政部政府采购严重违法失信行为记录名单”和不得被人民法院列入“生效的失信被执行人名单”、不得被列入重大税收违法案件当事人名单。 （ 投标人应逐 项提供书面声明）






















（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)
三、采购项目需要落实的政府采购政策


进口产品，适用于（填写合同包或品目号）。节能产品，适用于（填写合同包或品目号），按照第 期节能清单执行。环境标志产品，适用于（填写合同包或品目号），按照第 期环境标志清单执行。信息安全产品，适用于（填写合同包或品目号）。小型、微型企业，适用于（填写合同包或品目号）。监狱企业，适用于（填写合同包或品目号）。促进残疾人就业 ，适用于（填写合同包或品目号）。信用记录，适用于（填写合同包或品目号），按照下列规定执行：（1）投标人应在（填写招标文件要求的截止时点）前分别通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、（www.ccgp.gov.cn）查询并相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的查询结果原始页面的件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。

四、获取招标文件


时间：2021-01-04 12:12至2021-01-19 23:59（提供期限自本公告发布之日起不得少于5

个工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外)


地点：招标文件随同本项目招标公告一并

发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采

购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采

购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式：在线获

取
售价：免费

五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

2021-01-25 09:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日

止，不得少于20日）
地点：泉州市洛江区万祥街67号远南商务大厦4楼

六、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

七、其他补充事宜








详见招标文件
八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息


名 称：泉州市中医院


地 址：泉州市笋江路388号


联系方式：059522202932

2.采购代理机构信息（如有）


名 称：福建八闽城投项目管理有限公司


地　　址：泉州市洛江区万安街道


联系方式：18259522622

3.项目联系方式


项目联系人：小王


电　　 话：18259522622


网址：

zfcg.czt.fujian.gov.cn
开户名：福建八闽城投项目管理有限公司

福建八闽城投项目管理有限公司

2021-01-04