临沂市人民医院听觉诱发电位仪采购需求公示

一、项目概况及预算情况：

临沂市人民医院听觉诱发电位仪采购项目

二、采购标的具体情况：

详见附件

三、论证意见：

无

四、公示时间：本项目采购需求公示期限为3天：自2021年1月4日起，至2021年1月7日止

五、意见反馈方式：

本项目采购需求方案公示期间接受社会公众及潜在供应商的监督。

请遵循客观、公正的原则，对本项目需求方案提出意见或者建议，并请于2021-01-08前将书面意见反馈至采购人或者采购代理机构，采购人或者采购代理机构应当于公示期满5个工作日内予以处理。

采购人或者采购代理机构未在规定时间内处理或者对处理意见不满意的，异议供应商可就有关问题通过采购文件向采购人或者采购代理机构提出质疑；质疑未在规定时间内得到答复或者对答复不满意的，异议供应商可以向采购人同级财政部门提出投诉。

六、项目联系方式

1、采购单位：临沂市人民医院地址：临沂市兰山区解放路东段27号

联系人：招标办联系方式：0539-8216230

2.采购代理机构：天宇工程咨询有限公司地址：山东省临沂市北城新区上海路府佑大厦A座10楼东

联系人：朱工联系方式：0539-5855595

临沂市人民医院设备招标要求及参数

一、技术规格

1、设备名称：听觉诱发电位仪；数量：1套；

2、用途：用于检测声刺激引起的神经冲动在脑干听觉传导通路上的电活动，用于听觉传导通路病变的诊断。

3、产地：原装进口知名品牌，同行业内省级及以上医院市场占有率高。使用成本低，产品质优价廉，厂家、代理商信誉度高，无不良信誉活动记录；

4、具有听性脑干反应（ABR）、多频听觉稳态反应（ASSR）、Chirp声刺激ABR（iChirp）、耳蜗电图（EcochG）、耳蜗微音电位（CM）、中潜伏期诱发反应（MLR）、长潜伏期诱发电位（LLR）、听性脑干慢负相反应（SN10）、畸变产物耳声发射（DPOAE）、瞬态耳声发射（TEOAE）、短纯音耳声发射（TBOAE）、自发耳声发射（SOAE）等功能；

5、可对刺激声和诱发电位反应分别进行频谱分析；

6、具有刺激声强度与潜伏期函数,用于区分感音神经性聋与传导性聋；

7、自动保存测试结果，具有手动和自校准功能，具有正常人和新生儿的正常值数据库；

8、双通道数据采集，输入阻抗：＞10Mohm，共模抑制比：≥110dB；

9、多种刺激方式：短声（Click）、短纯音（Tone Burst）、短音（Tone pip）、Chirp声、自录刺激声等；

10、多频稳态反应ASSR：测试频率：250Hz、500Hz、1000Hz、2000Hz、4000Hz、8000Hz；测试方式：单耳6个频点或双耳12个频点分别测试；单耳≥4个频点或双耳≥8个频点同时测试；双耳同时测试时，左右耳可设置不同刺激声强和刺激频率，具有频谱图和相位图功能；

数据分析：可在时域或频域范围内分析原始数据；可显示相位-强度分析图；可将复合的刺激频率分离成单独频率点进行分析比较；可实时显示信噪比和噪声大小；

11、可对刺激声参数进行自定义设置和调整：脉冲宽度、周期和包络波形可选；

12、听性脑干反应ABR：可标记I，II，III，IV，V，VI，VII的潜伏期；

13、耳蜗电图EcochG：可标记SP，AP，Base的潜伏期，耳蜗电图振幅比和面积比；

14、中潜伏期诱发电位反应MLR：可标记No，Po，Na，Pa，Nb，Pb的潜伏期；

15、晚潜伏期诱发电位反应LLR：可标记P1，N1，P2，N2的潜伏期；

16、慢负相反应SN10：可标记N10的潜伏期；

17、前庭诱发肌源电位：刺激声：click声≥95dB nHL或500Hz纯音≥107dB nHL；刺激速率设置合理；

18、配有高性能工作站：CPU：I7四核以上，硬盘≥4T，内存≥8G，独立显卡≥1G，正版win7以上操作系统；配有高性能机，输出报告质量高，故障率低。

二、售后服务及商务

质保期至少3年，终身维修。有免费维修热线，山东设有办事处便于售后问题的处理，响应时间＜6小时。

三个工作日解决不了问题即提供备用机。

应提供厂家维修工程师联系电话及联系方式。

明确维修服务模式是到场维修还是寄件维修。

设备安装原厂工程师应根据医院要求进行现场培训并做好相关记录，并提供厂家电子版设备使用说明书和设备简易操作流程及设备保养维护说明并根据医院要求做好厂家的维护保养和年度校准。

最短供货期，服务周到，产品免费送货到使用地点并安装培训。一旦中标，供货方式为（1）根据中标价格，依据我方需要，随时需要随时发货。（2）根据合同约定发货。

严禁携带国家淘汰、禁止使用、技术落后、质量不过关的产品前来投标，产品生产日期为当年度生产，违者一经发现，终止投标并终身不能参与我方招标活动，投标结果无效。

是属于计量或特种设备管理的设备，需经过主管部门检定后再于供货，检定费用含在设备投标价格中。设备（比如呼吸机、麻醉机、呼吸湿化器）投标时若需包含配套使用的各种接头，如氧气、负压吸引、压缩空气，以及消毒灭菌用的器械盒等。

需提供有此设备生产、经营许可的证件，包括厂家的生产许可证、产品医疗器械注册证、经销商（代理商）经营许可证、代理授权证书、产品检验报告等，资质齐全。

若有耗材、试剂或易损配件，必须在投标文件中：注明能否开放使用，是否是一次性物品，是否能重复使用（重复使用的消毒方式必须注明），注明使用寿命或质保期或有效期并单独报价，并提供厂家的生产许可证、产品医疗器械注册证、经销商（代理商）经营许可证、产品检验报告等，资质齐全。

注明配置清单