便携式心功能评估仪采购公告（二次）我院拟购1台便携式心功能评估仪，欢迎符合资格条件的供应商前来报名参加，具体要求如下：

一、拟购设备要求

序号	设备名称	技术参数要求	单位	单价（元）	数量	总预算（元）
1	便携式心功能评估仪	详见附表一	台	70000	1	70000

附表一：1.要求应为无线掌上彩色多普勒超声显像仪。

2.用于人体临床超声检查。

3.配备凸阵探头：

3.1.探头频率范围3.5-5MHz。

3.2.可与智能设备用wifi连接。

3.3.支持数字化声束形成功能：动态聚焦，可变孔径。

3.4.支持图像增强技术，提高图像对比分辨率，减少噪声的干扰。

3.5.按键不要多于四个，简单易操作。

4.显示器要求：

4.1.可连接不同品牌的智能手机、平板，屏幕大小、分辨率依据智能设备。

4.2.扫描图像支持全屏显示。

4.3.全触屏中文操作界面。

5.成像模式：二维灰阶（B模式）、B/M模式、彩色血流（C模式）、脉冲多普勒（PW模式）。

6.预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件。

7.最大显示深度不小于30.5cm。

8.电池：内置锂电池，连续工作时间≥5小时。

9.具有usb和无线充电功能。

10.探头具备中心标志点，图像具备中心线标识，图像具备穿刺引导线，使平面内和平面外穿刺更加快速精准。

11.测量和分析要求支持距离、面积、周长、深度、时长等。

12.支持电影回放帧数不低于1000帧。

13.支持超声图像存储与病案管理功能，实时动态静态捕获/存储超声图像，存储格式为：JPG/DICOM/MP4，内存容量依据智能设备。

备注：以上技术参数要求，超过2项不满足即取消报名资格。

二、其他要求1.报名单位在报名时须在《市中心医院医疗设备院内采购项目报名表》上登记，报名人员需携带报名单位授权的销售人员授权书，授权书上附带报名人员身份证正反面复印件，同时须提交一份胶装成册的报名文件。

2.报名文件统一使用A4规格，提供封面，并编写目录，页码必须连续（不能的材料可手写页码），不可插页抽页，不可采用活页纸装订。报名文件格式与要求可参照：

3.报名文件中应提供报名单位的营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、销售人员授权书以及身份证复印件，生产厂家的营业执照、产品医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案凭证、各级授权书、产品医疗器械注册证或备案凭证（非医疗器械提供相关资质证书），以上证件报名时应在有效期内。此外，报名时还须提供技术参数偏离表、配置清单、彩页及报价单等。

4.报名产品若是医疗器械，经议价后议定单位所供产品应是其在报名文件中提供的医疗器械注册证或备案凭证下的产品，不得提供过期的旧注册证下的产品。若在供货时，报名产品的注册证或备案凭证发生合法合规延续，经医院同意后，议定单位可提供延续后的最新注册证下的同型号产品。若非医疗器械，议定单位所供产品的生产日期应在供货时近一年以内。

5.质保期：三年。

6.报名单位所报产品不满足技术要求的、不能接受付款方式的、报价高于预算的、资质不全的等情况，医院有权取消其报名资格。

7.公告期结束后，医院将择期组织院内议价会议。会议时间、地点等信息将提前通知各报名单位。

8.议价会上，医院将从产品技术满足度、产品价格、产品质量、临床使用评价、医院以往使用情况、报名单位信誉、产品售后服务、产品市场占有率、报名材料的齐全程度等多方面进行综合评价，最终确定议价结果。

9.符合条件的单位可于2022年10月15日前到市中心医院北门西侧人行道路北，百家汇胡同内向北走50米，路东院内办公楼（原工商所办公楼）四楼405室，联系人：东方（0477-8367254）。节假日不接收报名。



注：报名单位在报名文件中提供的所有资料必须真实有效，如若提供虚假材料，由此造成的任何后果由报名单位自行承担，医院有权依法追究其法律责任。



鄂尔多斯市中心医院

2022年10月9日