包号 | 名称 | 货物名称 | 型号、规格 | 数量 | 单位 | 技术参数及要求 |
01 | 病毒采样管
| 一次性病毒采样管（混采） | 6ml、10拭子 | 10000 | 套 | 病毒采集管6ml 10拭子 管帽和管体应当为聚丙烯材质，螺旋口可密封，松紧适度。管体透明，可视度好。试管外径（14.8±0.2）mm×（100.5±0.4）mm, 管帽外径（15.8±0.15）mm,高度（12.5±0.5）mm。容量企业定标10 ml，内含6ml胍盐或其他有效病毒灭活剂的保存液。保存液应当带有易于观察、辨识的颜色（如粉红色），并保持一定的流动性，方便取样。采集拭子。宜选用聚酯、尼龙等非棉质、非藻酸钙材质的拭子，且柄部为非木质材料。折断点位于距拭子头顶端3cm左右，易于折断。 |
一次性病毒采样管 | 3ml、双拭子 | 10000 | 套 | 病毒采集管 3ml双拭子 管帽和管体应当为聚丙烯材质，螺旋口可密封，松紧适度。管体透明，可视度好。试管外径（14.8±0.2）mm×（100.5±0.4）mm, 管帽外径（15.8±0.15）mm,高度（12.5±0.5）mm。容量企业定标10 ml，内含3ml胍盐或其他有效病毒灭活剂的保存液。保存液应当带有易于观察、辨识的颜色（如粉红色），并保持一定的流动性，方便取样。采集拭子。宜选用聚酯、尼龙等非棉质、非藻酸钙材质的拭子，且柄部为非木质材料。折断点位于距拭子头顶端3cm左右，易于折断。 |
02 | 一次性医用防护服
| 一次性医用防护服 | 170 | 500 | 套 | 1、执行标准：GB19082-2009《医用一次性防护服技术要求》，产品为连身式。2、材料物理性能测试：抗渗水性：16.84kPa；抗合成血液穿透性：7kPa 压力不穿透；表面抗湿性：4 级；抗静电性：0.2uc/件；透湿量：3870g/(m2.d)；过滤效率：对非油性颗粒的过滤效率 99.7%；断裂强力不低于 50N；断裂伸长率不低于 60%。功能：阻隔血液、粉尘、液滴、飞沫，降低细菌、病毒传播的几率。经过消毒处理，柔软、轻便、透气性好，透湿量7154克/平方米。表面抗湿性达到4级。防护服应干燥、清洁、无霉斑，表面不允许有粘连、裂缝、孔洞等缺陷。防护服针缝的针眼应密封处理，针距每3cm应为8针-14针，线迹应均匀、平直，不得有跳针。粘合或热合等加工处理后的部位，应平整、密封，无气泡。装有拉链的防护服拉链不能外露，拉头应能自锁。防护服关键部位静水压应不低于1.67kpa，防护服材料透湿量应不小于2500g/(m2.d) ，防护服的关键部位材料的断裂强力应不小于45N，防护服的关键部位材料的断裂伸长率应不小于15%，防护服的关键部位材料及接缝处对非油性颗粒的过滤效果应不小于70%。 3、环氧乙烷灭菌， 包装：独立包装。4、产品具有中华人民共和国医疗器械注册证。生产厂家具有中华人民共和国医疗器械生产许可证（需提供证明文件）。5、有效期≥2 年 |
一次性医用防护服 | 180 | 500 | 套 | 1、执行标准：GB19082-2009《医用一次性防护服技术要求》，产品为连身式。2、材料物理性能测试：抗渗水性：16.84kPa；抗合成血液穿透性：7kPa 压力不穿透；表面抗湿性：4 级；抗静电性：0.2uc/件；透湿量：3870g/(m2.d)；过滤效率：对非油性颗粒的过滤效率 99.7%；断裂强力不低于 50N；断裂伸长率不低于 60%。功能：阻隔血液、粉尘、液滴、飞沫，降低细菌、病毒传播的几率。经过消毒处理，柔软、轻便、透气性好，透湿量7154克/平方米。表面抗湿性达到4级。防护服应干燥、清洁、无霉斑，表面不允许有粘连、裂缝、孔洞等缺陷。防护服针缝的针眼应密封处理，针距每3cm应为8针-14针，线迹应均匀、平直，不得有跳针。粘合或热合等加工处理后的部位，应平整、密封，无气泡。装有拉链的防护服拉链不能外露，拉头应能自锁。防护服关键部位静水压应不低于1.67kpa，防护服材料透湿量应不小于2500g/(m2.d) ，防护服的关键部位材料的断裂强力应不小于45N，防护服的关键部位材料的断裂伸长率应不小于15%，防护服的关键部位材料及接缝处对非油性颗粒的过滤效果应不小于70%。 3、环氧乙烷灭菌， 包装：独立包装。4、产品具有中华人民共和国医疗器械注册证。生产厂家具有中华人民共和国医疗器械生产许可证（需提供证明文件）。5、有效期≥2 年 |
03 | 一次性医用外科手套
| 灭菌橡胶外科手套（一次性） | 50副装无粉6.5号 | 100 | 盒 | 除尺寸、不透水性、拉伸性等性能和安全性要求外，如果手套是灭菌的，在有要求时，灭菌处理的类型应能加以公开，并应单独包装或以一副为单位包装。单位包装应清晰标明以下内容：制造者或供应商的名称或商标；所用材料；“麻面”或“光面”，“有粉”或“无粉”，或对手套成品有这种作用的字样；尺寸规格；一旦手套使用任何表面粉末材料处理过，应有警示并在使用之前应无菌地除去表面粉末；制造商识别的批号；制造日期或类似字样，年份（四位数）及月份；“灭菌，除非包装被打开或破坏”的字样；“一次性使用”的字样。 |
灭菌橡胶外科手套（一次性） | 50副装无粉7号 | 200 | 盒 | 除尺寸、不透水性、拉伸性等性能和安全性要求外，如果手套是灭菌的，在有要求时，灭菌处理的类型应能加以公开，并应单独包装或以一副为单位包装。单位包装应清晰标明以下内容：制造者或供应商的名称或商标；所用材料；“麻面”或“光面”，“有粉”或“无粉”，或对手套成品有这种作用的字样；尺寸规格；一旦手套使用任何表面粉末材料处理过，应有警示并在使用之前应无菌地除去表面粉末；制造商识别的批号；制造日期或类似字样，年份（四位数）及月份；“灭菌，除非包装被打开或破坏”的字样；“一次性使用”的字样。 |
灭菌橡胶外科手套（一次性） | 50副装无粉7.5号 | 100 | 盒 | 除尺寸、不透水性、拉伸性等性能和安全性要求外，如果手套是灭菌的，在有要求时，灭菌处理的类型应能加以公开，并应单独包装或以一副为单位包装。单位包装应清晰标明以下内容：制造者或供应商的名称或商标；所用材料；“麻面”或“光面”，“有粉”或“无粉”，或对手套成品有这种作用的字样；尺寸规格；一旦手套使用任何表面粉末材料处理过，应有警示并在使用之前应无菌地除去表面粉末；制造商识别的批号；制造日期或类似字样，年份（四位数）及月份；“灭菌，除非包装被打开或破坏”的字样；“一次性使用”的字样。 |
04 | 一次性医用口罩
| 一次性医用口罩 | 1只/袋 | 200000 | 只 | 一次性使用医用外科口罩由平面型罩体、可塑性鼻夹、口罩带组成。口罩带为无纺布带或橡筋带。应整洁、形状完好，表面不得有破损、污渍。长18±0.9cm，宽（未展开）9.5±0.5cm；折叠平铺时，其宽度为17±0.9cm；无纺布口罩带长度应不小于85cm，像筋口罩带长度应不小于15cm；口罩佩戴后，应能罩住佩戴者的口鼻至下颌。平面耳挂式非无菌型，细菌过滤效率应不小于95%。每根口罩带与口罩体连接点处的断裂强力应不小于10N。 2mL合成血液以16.0kPa（120mmHg）压力喷向口罩外侧面后，口罩内侧面不应出现渗透。口罩材料应使用不易燃材料；口罩离开火焰后燃烧不大于5s。 |
05 | 救灾专用
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